宁波开普电子仪表有限公司报告，由于在国家药品监督管理局抽检中发现其生产的手提式压力蒸汽灭菌器无过流保护装置，宁波开普电子仪表有限公司对其生产的手提式压力蒸汽灭菌器（注册证号：浙械注准20162570970）主动召回。召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《抽检不合格医疗器械召回事件报告表》。
医疗器械召回事件报告表.pdf
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